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中国業界動向
帝人ファーマが見出した化合物群から、新薬開発の候補となる化合物を早期に取得することを当面の目標として、創薬に向けた共同プロジェクトチームを組織し、日中両国での研究成果を共有しながら、共同研究を進めていきます。
TransThera社が胆管癌を適応症としてTT-00420の2番目となる INDをFDAに申請しました。1番目は、トリティブネガティブ乳がんの適応症で、昨年より、米国及び中国で臨床試験を実施中です。
TransThera社の自社創製開発品VAP-1阻害剤(NASH)であるTT-1025のINDをFDA（米国）に申請しました。
急性期症状と長期生命予後を同時に改善する新たな心不全治療薬として期待できると考え、開発候補品としてTT-00920を特定することに成功しています。
当社で開発品として選定されたVAP-1阻害薬は現在、非臨床試験を実施中の段階にあります。
当社独自のメディシナルケミストリー技術を駆使してデザインされ最適化された経口投与で有効な低分子化合物で、幅広い知的財産権が確保されています。
